Компьютерный анализ и валидация in vitro противораковой активности сезамина из Sesamum indicum против рака предстательной железы
Фото: Tima Miroshnichenko / Pexels
Оригинальное название: Computational Analysis and in vitro Validation of the Anti-Prostate Cancer Activity of Sesamin from Sesamum indicum
Авторы: Huang SM; Chuang CH; C Gomez M; L Tayo L; Hsieh CY
Краткое содержание
Введение: Рак предстательной железы является четвёртым по частоте диагностируемым видом рака в мире и восьмой по значимости причиной смертности от онкологических заболеваний, преимущественно поражая пожилых мужчин. Традиционные терапевтические подходы, хотя и эффективны в некоторых случаях, часто сопровождаются существенными побочными эффектами, что представляет особую проблему для пожилых пациентов. В связи с этим всё больше внимания уделяется изучению природных соединений традиционной китайской медицины (ТКМ) в качестве потенциальных противораковых агентов. Сезамин — пищевой лигнан, содержащийся в семенах кунжута и часто используемый в ТКМ, — показал в предварительных исследованиях перспективность своих антиоксидантных, противовоспалительных и потенциальных противораковых свойств. Однако его конкретные эффекты и лежащие в их основе механизмы против клеток рака предстательной железы остаются недостаточно охарактеризованными. Материалы и методы: В данном исследовании изучались противораковые эффекты сезамина на клетках рака предстательной железы человека линии DU145. Жизнеспособность клеток оценивалась с помощью MTT-теста. Индукция апоптоза и распределение по фазам клеточного цикла оценивались методом проточной цитометрии. Уровни экспрессии белков PPAR-γ, p21 и p53 измерялись методом вестерн-блоттинга. Кроме того, был проведён молекулярный докинг in silico с использованием алгоритма LibDock для оценки аффинности связывания сезамина с целевыми белками PPAR-γ и p21. Результаты: Обработка сезамином значительно снижала жизнеспособность клеток DU145 дозозависимым образом. Проточная цитометрия выявила усиление апоптоза и остановку клеточного цикла в фазе G1. Вестерн-блот анализ показал повышенную экспрессию PPAR-γ и p21, тогда как экспрессия p53 оставалась в основном неизменной. Анализ молекулярного докинга продемонстрировал сильную аффинность связывания сезамина с PPAR-γ (показатель LibDock: 125,03) и p21 (показатель LibDock: 105,45), что подтверждает его участие в p53-независимом механизме апоптоза. Обсуждение: Исследование показывает, что сезамин оказывает значительное противораковое действие на клетки рака предстательной железы DU145, ингибируя жизнеспособность клеток, индуцируя апоптоз и вызывая остановку клеточного цикла в фазе G1. Повышение экспрессии PPAR-γ и p21 наряду с неизменной экспрессией p53 позволяет предположить, что сезамин может активировать p53-независимый путь — ценное свойство при лечении форм рака предстательной железы с нарушенной сигнализацией p53. Результаты молекулярного докинга подтверждают эти данные, указывая на прямое взаимодействие сезамина с его молекулярными мишенями. Заключение: Сезамин демонстрирует многообещающую антипролиферативную и проапоптотическую активность в отношении клеток рака предстательной железы DU145. Его потенциал в качестве специфического для G1-фазы химиотерапевтического агента, действующего через p53-независимый механизм, заслуживает дальнейшего изучения и разработки в качестве природного кандидата для терапии рака предстательной железы.
Продукция «Вейсфарм»
Витамины, минералы, средства для здоровья и гигиены. Разработка и производство по стандартам ЕАЭС, GMP и ISO. Продукцию можно купить в аптеках и на маркетплейсах.
Обзор научной публикации со ссылкой на первоисточник. Информация носит справочный характер, не является рекламой лекарственных средств или БАД и не заменяет консультацию специалиста.