+7 (495) 852-22-23
Каталог продукцииНаучные обзорыГлоссарий

Внутривенное введение карбоксимальтозы железа для лечения железодефицитной анемии при беременности: влияние на состояние матери и плода — многоцентровое ретроспективное обсервационное исследование

Внутривенное введение карбоксимальтозы железа для лечения железодефицитной анемии при беременности:

Фото: Maksim Goncharenok / Pexels

Nutrients · 19 августа 2025

Оригинальное название: Intravenous Ferric Carboxymaltose for the Treatment of Iron Deficiency Anemia During Pregnancy: Effects on Maternal and Fetal Wellbeing-A Multicenter Retrospective Observational Study

Авторы: Romani E; Zullino S; Speciale AR; Villa PM; Bonaldo V

Краткое содержание

Цели: оценить влияние внутривенного введения карбоксимальтозы железа (FCM) на неблагоприятные эффекты со стороны плода и матери у беременных женщин с диагностированной железодефицитной анемией (ЖДА). Методы: это многоцентровое ретроспективное исследование с участием 472 беременных женщин с диагностированной ЖДА средней и тяжёлой степени, получавших лечение FCM в период с 2019 по 2025 год в университетской больнице Careggi (Флоренция) и детской больнице Vittore Buzzi (Милан). Состояние плода оценивалось с помощью компьютеризированной кардиотокографии (кКТГ) или ультразвукового исследования, в зависимости от гестационного возраста на момент лечения. Побочные эффекты у матери оценивались посредством клинического осмотра. Результаты: кКТГ была проведена у 377/472 пациенток (80%), при этом средняя краткосрочная вариабельность составила 10,2 мс. Нормальные критерии кКТГ были соблюдены в 98,4% случаев; у шести пациенток наблюдалось транзиторное снижение вариабельности, которое разрешилось после внутриутробной реанимации. Ультразвуковая оценка была проведена у 95 пациенток (20%), не выявив нарушений частоты сердечных сокращений плода. Побочные эффекты у матери отмечены у семи пациенток (1,4%). Концентрация гемоглобина увеличилась в среднем на 1,4 г/дл через пять недель, достигая до 2,8 г/дл у женщин с исходным уровнем Hb < 8 г/дл. Выводы: наши результаты подтверждают потенциальную безопасность и эффективность внутривенного введения FCM для лечения ЖДА во время беременности, демонстрируя низкую частоту побочных эффектов у матери и отсутствие неблагоприятных паттернов частоты сердечных сокращений плода. Однако для подтверждения этих результатов необходимы проспективные исследования.

Читать первоисточник →

Продукция «Вейсфарм»

Витамины, минералы, средства для здоровья и гигиены. Разработка и производство по стандартам ЕАЭС, GMP и ISO. Продукцию можно купить в аптеках и на маркетплейсах.

Материал подготовлен редакцией компании «Вейсфарм» на основе открытых научных публикаций с указанием первоисточников. О компании →

Обзор научной публикации со ссылкой на первоисточник. Информация носит справочный характер, не является рекламой лекарственных средств или БАД и не заменяет консультацию специалиста.