Экспериментальное и MEDT-исследование синтеза 1,4-дизамещённых пиразолов методом циклоприсоединения синдон-алкин и in silico изучение их связывания с белками ВГС и ВИЧ
Фото: Satheesh Sankaran / Pexels
Оригинальное название: Experimental and MEDT Study of Sydnone-Alkyne Cycloaddition-Based Synthesis of 1,4-Disubstituted Pyrazoles and In Silico Investigation of Their Binding to HCV and HIV Proteins
Авторы: Zerbib S; Eddahmi M; Alaqarbeh M; Bodet PE; Thiery V
Краткое содержание
Синтезированы шесть 1,4-дизамещённых пиразолов, связанных с бензолсульфонамидным и бензодиоксановым фрагментами, методом катализируемого медью(I) формального [3+2]-циклоприсоединения алкинов с 3-арилсиднонами; оптимизированная реакция в водном трет-бутаноле с ацетатом натрия дала выход 96%, а механизм изучен методом теории молекулярной электронной плотности (MEDT). Способность соединений 5a-f связываться с человеческим циклофилином A (кофактором вирусов гепатита С и ВИЧ-1) и белком gp120-CD4 ВИЧ-1 оценивалась методом молекулярного докинга, при этом соединения 5a,b,d,f показали удовлетворительную способность связывания с белками. Также in silico оценены физико-химические и метаболические свойства соединений для дальнейшего дизайна потенциальных противовирусных агентов.
Продукция «Вейсфарм»
Витамины, минералы, средства для здоровья и гигиены. Разработка и производство по стандартам ЕАЭС, GMP и ISO. Продукцию можно купить в аптеках и на маркетплейсах.
Обзор научной публикации со ссылкой на первоисточник. Информация носит справочный характер, не является рекламой лекарственных средств или БАД и не заменяет консультацию специалиста.