+7 (495) 852-22-23
Каталог продукцииНаучные обзорыГлоссарий

[Разработка стратегии EMEET на основе анализа анальгетических компонентов Syringa pinnatifolia]

[Разработка стратегии EMEET на основе анализа анальгетических компонентов Syringa pinnatifolia]

Фото: Edward Jenner / Pexels

Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica · 1 марта 2026

Оригинальное название: [Establishment of an EMEET strategy based on dissection of analgesic ingredients from Syringa pinnatifolia]

Авторы: Zhang ZF; Sun JJ; Yang GD; Wang D; Wuken S

Краткое содержание

Данное исследование изучало анальгетическую материальную основу Syringa pinnatifolia (SP) — монгольского народного лекарственного растения, традиционно используемого для облегчения боли. С помощью систематической фармакологической оценки на трёх классических моделях боли — вызванных уксусной кислотой корчах, формалиновом тесте и тесте на горячей пластине — с пересчётом эквивалентных доз были оценены анальгетические эффекты общего экстракта, фракций, субфракций и выделенных соединений. Результаты показали, что ключевая фракция (А), состоящая из высокополярных лигнанов, включая (-)-сесоизоларицирезинол (K), алашанолы F и G и пиннатифолин A, проявляла дозозависимый анальгетический эффект в дозах 5–20 мг·кг⁻¹, эквивалентный эффективности общего экстракта T, фракции M и субфракции II. Однако субфракции M₁, II₁, II₃ и D₃, содержащие терпеноиды и низкополярные лигнаны, не проявляли анальгетической активности. Дальнейшее изучение показало, что обезболивающий механизм фракции А связан с ингибированием сигнальных путей NF-κB и MAPK. На основании вышеизложенных результатов была предложена стратегия передачи эквивалентного эффекта при равной массе (EMEET) для исследования фармакологических субстанций традиционной китайской медицины (ТКМ), которая подчёркивает четыре принципа: выбор животных моделей на основе традиционной эффективности, пересчёт дозировки на основе клинической практики, передачу эквивалентного фармакологического эффекта на основе оценки in vivo и валидацию in vivo с помощью основных выделенных веществ или их комбинации в естественном соотношении. В итоге были установлены фармакологически активные и неактивные вещества. В заключение, настоящее исследование не только впервые раскрыло основную анальгетическую материальную основу и механизм действия SP, но и установило новую стратегию исследования фармакологических субстанций, которая, как ожидается, послужит ориентиром и источником вдохновения в этой области.

Читать первоисточник →

Продукция «Вейсфарм»

Витамины, минералы, средства для здоровья и гигиены. Разработка и производство по стандартам ЕАЭС, GMP и ISO. Продукцию можно купить в аптеках и на маркетплейсах.

Материал подготовлен редакцией компании «Вейсфарм» на основе открытых научных публикаций с указанием первоисточников. О компании →

Обзор научной публикации со ссылкой на первоисточник. Информация носит справочный характер, не является рекламой лекарственных средств или БАД и не заменяет консультацию специалиста.